[发明专利]一种快速提取和纯化植物病组织中病原菌DNA的方法无效
| 申请号： | 200810121328.3 | 申请日： | 2008-09-25 |
| 公开（公告）号： | CN101367858A | 公开（公告）日： | 2009-02-18 |
| 发明（设计）人： | 严蕾艳;马忠华;尹燕妮 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07H21/04 | 分类号： | C07H21/04;C12N15/10 |
| 代理公司： | 杭州天勤知识产权代理有限公司 | 代理人： | 胡红娟 |
| 地址： | 310027浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种快速提取和纯化植物病组织中病原菌DNA的方法，将植物不同发病部位的组织加入提取液，用尖头玻棒研磨后，上清液加入无水乙醇沉淀DNA，再用70％乙醇洗涤干燥，最后通过过柱纯化得到植物组织中病原物的基因组DNA。提取液的组分以提取液总体积计：PVP：1－2g/100ml，Tris－HCl：200mM，EDTA：50mM，NaCl：20mM，SDS：1g/100ml，余量为ddH2O，pH8.0。本发明的方法具有简单、污染小、快速、经济、高效等优点，能够实现多个样品短时间内提取DNA，给病害分子检测提供了便捷、快速的途径。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 提取 纯化 植物 组织 病原菌 dna 方法 | ||
【主权项】：
1.一种快速提取和纯化植物病组织中病原菌DNA的方法，按如下步骤进行：(1)取待测植物病组织，加入提取液后进行研磨，使组织破碎，再加入提取液，混匀后静置；(2)将步骤(1)所得的混合液离心，分离得到上清液后加入无水乙醇，再次离心得到沉淀的DNA；(3)将沉淀的DNA用70％乙醇洗涤，干燥后溶于无菌水，即为提取的DNA；(4)将提取的DNA溶液过柱纯化。
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