[发明专利]一种2-环己烯酮类化合物的制备方法有效

专利信息
申请号: 200810122250.7 申请日: 2008-11-06
公开(公告)号: CN101412667A 公开(公告)日: 2009-04-22
发明(设计)人: 崔冬梅;柯益娜 申请(专利权)人: 浙江工业大学
主分类号: C07C49/403 分类号: C07C49/403;C07C45/00;B01J31/24;B01J31/28
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 代理人: 黄美娟;冷红梅
地址: 310014*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了2-环己烯酮类化合物的制备方法,所述2-环己烯酮类化合物的制备方法为:在金属催化剂MYn·L的作用下,原料如式(I)所示的1,6-庚二炔类化合物在离子液体中于0~150℃反应,反应液经后处理制得如式(II)所示2-环己烯酮类化合物,同时固定了金属催化剂的离子液体可重复使用。本发明具有操作简便可靠,收率和选择性高,贵金属催化剂可以回收使用多次,环境友好等优点。鉴于环己烯酮类化合物是合成医药、农药和化工产品的很好原料,本发明有着广泛的工业应用前景。
搜索关键词: 一种 己烯 酮类 化合物 制备 方法
【主权项】:
1.一种结构如式(II)所示的2-环己烯酮类化合物的制备方法,所述方法包括:以结构如式(I)所示的1,6-庚二炔类化合物和H2O为原料,所述1,6-庚二炔类化合物与H2O物质的量之比为1:1.0~5.0,在离子液体和有机溶剂的均相混合溶剂中,在金属催化剂MYn·L存在下,于30~100℃下经水合及分子内环化反应0.1~15小时,反应结束后,反应液经分离纯化得到所述2-环己烯酮类化合物;式(I)、式(II)中:R1、R2各自独立为H、C1~C20的烷基、C1~C20的烷氧基、C1~C20的烷氧羟基、C2~C20的羰基、二苯磷酰基、芴基、2,7-二氯芴基;所述离子液体为咪唑类离子液体,所述离子液体的阴离子为四氟硼酸阴离子、六氟磷酸阴离子、甲硫酸阴离子,阳离子为C1~C20烷基取代的咪唑阳离子,所述离子液体用量为0.2~20L/mol 1,6-庚二炔类化合物;所述有机溶剂为取代苯、C2~C20的醚或C1~C20的醇类溶剂,所述取代苯的取代基为C1~C10的烷基或卤素,所述有机溶剂用量为0.2~20L/mol 1,6-庚二炔类化合物;所述金属催化剂MYn·L中,M为Au+或Pt2+;Y为Cl-或NO3-;n为阳离子的价数与阴离子价数的比值;L为下列之一:三苯基膦、三甲基膦、三丁基膦、环己二烯、环辛四烯;所述金属催化剂用量为0.001~0.2mol/mol1,6-庚二炔类化合物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江工业大学,未经浙江工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200810122250.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top