[发明专利]一种用于海水双壳类减数分裂器的免疫荧光显微观察方法无效
| 申请号： | 200810138849.X | 申请日： | 2008-08-01 |
| 公开（公告）号： | CN101639441A | 公开（公告）日： | 2010-02-03 |
| 发明（设计）人： | 阙华勇;张国范 | 申请（专利权）人： | 中国科学院海洋研究所 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64;G01N33/53 |
| 代理公司： | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 | 代理人： | 许宗富;周秀梅 |
| 地址： | 26607*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及细胞化学及细胞免疫学，具体应用于免疫荧光显微观察海水双壳类减数分裂器。本发明将样品经固定等预处理、染色、制片后即可观察，将样品采用质量百分比浓度2-6％多聚甲醛的磷酸缓冲液(PBS)固定，再依次进行透化和封闭处理，而后对样品纺锤体进行免疫荧光染色而后用含5-20mg/L碘化丙锭的磷酸缓冲液对染色体进行荧光染色；染色后将样品制片即可在荧光显微下观察。本发明适用于同步观测海水双壳类减数分裂器的纺锤体和染色体，具有操作简捷、清晰度高、研究效率高的优点，是一种综合定性、定位和定量，形态和功能密切结合的细胞学免疫荧光观察方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 海水 双壳类 减数分裂 免疫 荧光 显微 观察 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于海水双壳类减数分裂器的免疫荧光显微观察方法，将样品经固定等预处理、染色、制片后即可观察，其特征在于：将样品采用质量百分比浓度2-6％多聚甲醛的磷酸缓冲液(PBS)固定，再依次进行透化和封闭处理，而后对样品纺锤体进行免疫荧光染色而后用含5-20mg/L碘化丙锭的磷酸缓冲液对染色体进行荧光染色；染色后将样品制片即可在荧光显微下观察。
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