[发明专利]一种从铋精矿或含铋物料中提取铋的方法无效
申请号: | 200810143009.2 | 申请日: | 2008-09-27 |
公开(公告)号: | CN101376929A | 公开(公告)日: | 2009-03-04 |
发明(设计)人: | 杨建广;唐朝波;唐谟堂;刘维;杨声海;何静;鲁君乐;肖剑飞 | 申请(专利权)人: | 中南大学 |
主分类号: | C22B30/06 | 分类号: | C22B30/06;C22B3/10;C22B3/28 |
代理公司: | 中南大学专利中心 | 代理人: | 龚灿凡 |
地址: | 410083*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 一种从铋精矿或含铋物料中提取铋的方法。包括从铋精矿或含铋物料中选择性浸出铋,对浸出液进行初步净化和还原,以有机胺盐做萃取剂从净化还原液中萃取铋,采用配合-反萃法反萃铋,反萃后得到的富铋溶液,可以直接用于制取铋化学品,也可直接提取金属铋。本发明的特点在于用萃取法提纯及提取金属铋或制取铋化合物,流程闭路循环,污染少,较好地解决了传统湿法提铋工艺中普遍存在的消耗高、设备腐蚀严重、铋回收率低、废水排放量大等问题;同时,本发明还具有原料适应性强、金属回收率高的优点。 | ||
搜索关键词: | 一种 精矿 物料 提取 方法 | ||
【主权项】:
1.一种从铋精矿或含铋物料中提取铋的方法,其特征在于:首先,用盐酸浸出铋精矿或含铋物料,然后,净化和还原浸出液,接着用胺类萃取剂从还原液中萃取铋,最后,用配合反萃剂反萃铋,将铋配合反萃液还原用作制备铋化学品的原料、或电解制取金属铋;具体步骤如下:(1)铋浸出当铋以Bi2O3形态存在时,在盐酸体系中浸出铋,浸出的条件为:浸出温度为0~90℃,浸出时间为10min~180min,盐酸浓度为1~6mol·L-1;(2)铋浸出液净化与还原净化还原的条件为:净化温度为0~90℃,净化时间为10min~180min,还原剂的加入量与理论量的摩尔比为1:1~5,还原净化剂为铋粉、(NH4)2S中的一种或两种的混合物;(3)铋的萃取采用胺类萃取剂萃取铋,萃取的条件为:相比O/A=1/5~1/2,平衡时间为1min~5min,常温萃取级数为2~4级,胺类萃取剂为:三正辛胺,三烷基胺,N-己基异辛酰胺,N,N-二仲辛基乙酰胺中的一种或几种的混合物,萃取剂的体积百分组成为:10%~30%胺类萃取剂+10%~30%TBP+30%~60%煤油;(4)反萃采用配合—反萃法反萃铋,反萃的条件为:用配位剂A作反萃剂,并加入缓冲剂A,pH为0~7,时间为1min~5min;所述的配位剂A为酒石酸钠钾,乙二胺四乙酸,二乙撑三氨五乙酸,乙二醇二乙醚二胺四乙酸,1,2—二氨基环己烷四乙酸中的一种或几种的混合物,配位剂的浓度为0.1~3mol·L-1,缓冲剂A为氯化铵、碳酸氢钠、碳酸钠,醋酸钠中的一种或几种的混合物,缓冲剂的浓度为0.5~5mol·L-1。
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