[发明专利]二肽酶抑制剂化合物在审
| 申请号： | 200810145065.X | 申请日： | 2008-07-31 |
| 公开（公告）号： | CN101357923A | 公开（公告）日： | 2009-02-04 |
| 发明（设计）人： | 黄振华;赵红宇 | 申请（专利权）人： | 山东轩竹医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/4985;A61P3/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 250101山东省济*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的二肽酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、其异构体：其中R1、Ar、X、m和n如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防糖尿病、非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖、胰岛素抗性的药物中的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 二肽酶 抑制剂 化合物 | ||
【主权项】：
1、通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其异构体：其中：Ar代表被1-5个R2取代或未被取代的苯基，其中R2独立地选自：(1)卤素，(2)直链或支链的被1-5个卤素原子取代或未被取代的C1-6烷基，(3)直链或支链的被1-5个卤素原子取代或未被取代的C1-6烷氧基，(4)CN，或(5)羟基；X选自：(1)N，或(2)C-R3；R1和R3分别独立的选自：(1)氢原子，(2)CN，(3)直链或支链的被1-5个卤素原子取代或未被取代的C1-10烷基，(4)直链或支链的被1-5个卤素原子取代或未被取代的C1-10烷氧基，或(5)被1-5个独立的选自卤素原子、CN、OH、R4、OR4、NHSO2R4、SO2R4、COOH或COOR4取代或未被取代的苯基，其中R4为直链或支链的被1-5个卤素原子或COOH取代或未被取代的C1-6烷基；m为1-5的整数；n为0-3的整数。
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