[发明专利]一种通量鉴定小麦高分子量麦谷蛋白亚基的方法有效
申请号: | 200810148031.6 | 申请日: | 2008-12-25 |
公开(公告)号: | CN101760507A | 公开(公告)日: | 2010-06-30 |
发明(设计)人: | 陈静;郑寒;付体华 | 申请(专利权)人: | 中国科学院成都生物研究所 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 成都赛恩斯知识产权代理事务所(普通合伙) 51212 | 代理人: | 彭晓波 |
地址: | 610041 *** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明属于分子生物技术领域,涉及基于PCR的小麦品质性状分子标记的通量实用检测方法。该方法选用NullAx(Glu-A1位点)、Bx7OE(Glu-B1位点)和Dx5(Glu-D1位点)亚基基因的特异分子标记,通过优化PCR反应体系和热循环条件,建立起一次反应能同时鉴定Glu-1位点上重要优质亚基的多重PCR体系,且普通琼脂糖电泳能有效分离特异扩增产物。较之单一PCR反应,该方法检测效率大大提高,经品种和群体验证,鉴定结果可靠、重复性好,为育种材料评价和杂交后代高分子量谷蛋白优质亚基的有效鉴定和选择,提供了一种简单、准确、快速的实用方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 通量 鉴定 小麦 分子量 谷蛋白 方法 | ||
【主权项】:
一种通量鉴定小麦高分子量麦谷蛋白亚基的方法,其特征在于:PCR体系同时含有Glu-A1位点的NullAx、Glu-B1位点的Bx7OE和Glu-D1位点的Dx5亚基基因分子标记引物,经反应体系、扩增程序优化以及普通琼脂糖电泳分离特异扩增产物,一次反应能同时鉴定上述3个Glu-1位点上的优质亚基。
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