[发明专利]人干扰素α衍生物及其聚乙二醇化修饰物的制备和用途有效
| 申请号： | 200810149510.X | 申请日： | 2008-09-10 |
| 公开（公告）号： | CN101671390A | 公开（公告）日： | 2010-03-17 |
| 发明（设计）人： | 夏中宁;张丽杰;舒军;丁成刚 | 申请（专利权）人： | 海南四环心脑血管药物研究院有限公司;北京四环制药有限公司;海南四环医药有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/56 | 分类号： | C07K14/56;C12N15/21;C12N15/81;C07K1/107;A61K38/21;A61P31/12;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人： | 张建山;逯长明 |
| 地址： | 570216海*** | 国省代码： | 海南;66 |
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| 摘要： | 本发明涉及人干扰素α衍生物及其聚乙二醇化修饰物的制备和用途。其中，人干扰素α衍生物是在人干扰素α的N末端接上3个氨基酸，其结构式为：R3-R2-R1-interferon。式中，interferon为人干扰素α，人干扰素α的N末端连接的第一位氨基酸R1为含硫氨基酸或甘氨酸；第二位氨基酸R2为芳香族氨基酸或甘氨酸；第三位氨基酸R3为酸性氨基酸或甘氨酸。本发明还提供了上述人干扰素α衍生物的聚乙二醇衍生物及其制备方法，以及其在制备治疗或预防病毒性感染或肿瘤疾病的药物中的用途。本发明人干扰素α衍生物具有比活性高，聚乙二醇化修饰率高的优势，其聚乙二醇修饰物具有生物活性高和不含非N端修饰异构体的特点，具有体内半衰期延长，血浆清除率降低等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 干扰素 衍生物 及其 聚乙二醇 修饰 制备 用途 | ||
【主权项】：
1、人干扰素α衍生物，其特征在于，在人干扰素α的N末端接上3个氨基酸，其结构式如下：R3-R2-R1-interferon式中，interferon为人干扰素α，人干扰素α的N末端连接的第一位氨基酸R1为含硫氨基酸或甘氨酸；第二位氨基酸R2为芳香族氨基酸或甘氨酸；第三位氨基酸R 3为酸性氨基酸或甘氨酸。
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