[发明专利]6α-甲基泼尼松龙中间体的生物脱氢制备方法有效

专利信息
申请号: 200810152877.7 申请日: 2008-11-06
公开(公告)号: CN101760495A 公开(公告)日: 2010-06-30
发明(设计)人: 陈立营;陈松;赵琳 申请(专利权)人: 天津金耀集团有限公司
主分类号: C12P33/02 分类号: C12P33/02;C12R1/06
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 300171 天津市河*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 6α-甲基泼尼松龙中间体的生物脱氢制备方法,以式(1)化合物为底物,采用简单节杆菌生物脱氢的方法得到式(2)化合物,具体工艺为将式(1)化合物粉碎或以溶剂溶解,投入已培养好节杆菌的发酵罐中进行生物转化,提取、分离并精制,干燥后得脱氢物即化合物(2),脱氢转化率可达70~90%。
搜索关键词: 甲基 泼尼松龙 中间体 生物 脱氢 制备 方法
【主权项】:
1.一种甾体药物中间体1,2位的生物脱氢方法,以式(1)化合物为底物采用简单节杆菌生物脱氢的方法得到式(2)化合物,反应式如下:R1为H,OAc;R2为OH;或者R2,R3为双键或环氧;R4为H,α-OH,β-OH,或=O;R5为H,CH3或者=CH2;化合物(1)不为以下几种化合物:6α-甲基-11β,17α-二羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮;6α-甲基-17α,21-二羟基-孕甾-4-烯3,11,20-三酮-21-醋酸酯;6α-甲基-11β,17α,21-三羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮-21-醋酸酯;6α-甲基-17α-羟基-孕甾-4-烯-3,11,20-三酮;6α-甲基-11β,17α,21一三羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮;其特征是:将式(1)化合物粉碎或以溶剂溶解,投入已培养好节杆菌的发酵罐中进行生物转化,转化后提取得到脱氢物即化合物(2)。
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