[发明专利]一种快速检测抑菌物质活性的微孔板生物检测方法无效
| 申请号： | 200810153179.9 | 申请日： | 2008-11-21 |
| 公开（公告）号： | CN101413876A | 公开（公告）日： | 2009-04-22 |
| 发明（设计）人： | 骆健美;王敏;刘峰;刘丹;李建姝 | 申请（专利权）人： | 天津科技大学 |
| 主分类号： | G01N21/17 | 分类号： | G01N21/17;C12Q1/18 |
| 代理公司： | 天津盛理知识产权代理有限公司 | 代理人： | 王来佳 |
| 地址： | 300457天津市*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种快速检测抑菌物质抑菌活性的微孔板生物检测方法，该方法是利用待测样品对敏感指示菌具有较高的抑菌特性，以具有良好标准化和平行化特点的微孔板作为高通量的检测平台，将敏感菌指示液和待测样品在微孔中充分混合并培养适宜的时间后，通过酶标仪测定微孔板各孔中培养液浊度的变化对样品的抑菌活性进行快速检测。本发明操作简单、分析速度快、一次处理量大、结果可靠性高，克服了现有生物检测方法步骤繁琐、受人为因素干扰较大的缺点，是一种与高效液相色谱法有类似的分析精度但能更直观反映样品抑菌活性的检测方法。本发明还能推广到抑菌物质产生菌的高通量筛选工作。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 检测 物质 活性 微孔 生物 方法 | ||
【主权项】：
1. 一种快速检测抑菌物质活性的微孔板生物检测方法，其特征在于：检测方法的步骤是：(1). 将经过活化培养的敏感指示菌制成浓度为105-109cfu/mL菌悬液；(2). 将菌悬液接种到无菌的敏感菌液体培养基中，制成浓度为104-108cfu/mL敏感菌指示液；
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