[发明专利]一种毛用染料活性红GN的制备方法有效

专利信息
申请号: 200810154119.9 申请日: 2008-12-12
公开(公告)号: CN101481525A 公开(公告)日: 2009-07-15
发明(设计)人: 张兴华;何持平 申请(专利权)人: 天津市德凯化工有限公司
主分类号: C09B62/473 分类号: C09B62/473
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 300163*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明提供了一种活性红GN的制备方法,首先,在三聚氯氰溶液中加入H酸溶液进行反应,反应完成后加入N-己基苯胺进行反应,得缩合液;然后,在2,4-二氨基苯磺酸钠溶液中加入2,3-二溴丙酰氯进行反应,反应完成后在酸性条件下加入亚硝酸钠溶液进行重氮化反应,得重氮液;最后,向缩合液中加入重氮液进行偶合反应,得本发明的活性红GN。本发明的方法制备的毛用活性红GN具有较高的反应性,优良的溶解度,具有很鲜艳靓丽的色光,日晒牢度非常好,湿牢度性能极好,非常高的吸尽率和固色率。可适用于羊毛、羊绒、防缩羊毛的染色。
搜索关键词: 一种 染料 活性 gn 制备 方法
【主权项】:
1、一种活性红GN的制备方法,该制备方法包括如下步骤:a、H-酸溶解将H-酸配制成pH值为6-8的H-酸溶液;b、一次缩合将三聚氯氰溶液的pH值控制在2-3,温度为0-5℃,将H-酸溶液加入,搅拌反应1-4小时;c、二次缩合将N-已基苯胺加入b溶液中,维持pH=5-7,搅拌反应1-3小时;d、2,4-二氨基苯磺酸钠的溶解将2,4-二氨基苯磺酸钠配制成pH=6-6.5的溶液;e、缩合反应在d溶液中加入2,3-二溴丙酰氯,维持pH=6.0-7.0,搅拌反应1-3小时;f、重氮化反应将e溶液用盐酸调整pH值,在反应溶液确保刚果红试纸浸后呈蓝色;以及淀粉碘化钾试纸浸后呈微蓝色的条件下加入30%亚硝酸钠溶液,反应1-3小时;g、偶合反应用氨基磺酸将f步骤中过量的亚硝酸钠消除。再加入c溶液中,维持反应温度10-15℃,pH=6-7,反应2-4小时得产物。
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