[发明专利]去甲基斑蟊素衍生物及其合成方法无效
| 申请号： | 200810155800.5 | 申请日： | 2008-10-15 |
| 公开（公告）号： | CN101367850A | 公开（公告）日： | 2009-02-18 |
| 发明（设计）人： | 张学农;胡展红;周奕;章良;王钦 | 申请（专利权）人： | 苏州大学;苏州利元医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07H15/04 | 分类号： | C07H15/04;A61K31/7056;A61P35/00;C07H15/26 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 陶海锋 |
| 地址： | 215123江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种去甲基斑蟊素衍生物及其合成方法，属医药制备技术领域。它利用乙二胺为连接臂将去甲斑蝥素和乳糖酸连接起来，得到的新化合物，在保持其抗癌活性的同时兼具优良的肝靶向性。其合成方法简单，产率高，成本低，能有效的降低去甲斑蝥素在治疗肝癌中的毒副作用，靶向于肝脏，提高疗效。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 斑蟊素 衍生物 及其 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种去甲基斑蟊素衍生物，其特征在于：它以乙二胺为连接臂，将去甲斑蝥素和乳糖酸连接在一起，其结构式如下：![]()
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