[发明专利]固定化基因工程菌生物合成茶氨酸的方法无效
申请号: | 200810162598.9 | 申请日: | 2008-12-04 |
公开(公告)号: | CN101445787A | 公开(公告)日: | 2009-06-03 |
发明(设计)人: | 成浩;王丽鸳;周健;陆文渊;王贤波 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院茶叶研究所 |
主分类号: | C12N1/21 | 分类号: | C12N1/21;C12N15/54;C12N11/04;C12P13/02;C12R1/19 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人: | 张法高;赵杭丽 |
地址: | 31000*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明提供一种固定化基因工程菌,命名为:大肠埃希氏菌Escherichia coli,在中国微生物菌种保藏中心的保藏号为:CGMCC No.2714,通过克隆E.coli DH5α中γ-谷氨酰转肽酶(γ-GGT)基因构建,含有重组质粒pET32a-GGT,质粒大小7563bp,GGT片段大小1743bp,具有氨苄青霉素抗性,异丙基硫代-β-D-半乳糖苷诱导表达γ-谷氨酰转肽酶。本发明的制备方法中发酵工艺简单,成本低,便于生产过程中的控制,可以连续高效地合成茶氨酸,具有良好的工业化应用前景。 | ||
搜索关键词: | 固定 基因工程 生物 合成 氨酸 方法 | ||
【主权项】:
1. 一种固定化基因工程菌,其特征在于通过克隆E.coli DH5α中γ-谷氨酰转肽酶基因构建,命名为大肠埃希氏菌Escherichia coli,在中国微生物菌种保藏中心的保藏号为:CGMCC No.2714,保藏日期为:2008年10月16日,所述基因工程菌含有重组质粒pET32a-GGT,质粒大小7563bp,GGT片段大小1743bp,具有氨苄青霉素抗性,异丙基硫代-β-D-半乳糖苷诱导表达γ-谷氨酰转肽酶。
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