[发明专利]利用试管微扦插快速繁殖牛大力种苗的方法

摘要

本发明公开了一种利用试管微扦插快速繁殖牛大力种苗的方法，是将牛大力的种子接种到发芽培养基进行培养至长成幼苗；将获得的幼苗切成茎段后插入微扦插培养基中进行培养至长出侧芽，再将侧芽切成茎段后插入新鲜的微扦插培养基中进行培养；将获得的侧芽切成茎段后接种到生根培养基上进行培养至茎段生根即可获得牛大力种苗。本发明工艺简单易行，操作简单，增殖速度快，解决了利用牛大力种子繁殖种苗中种子数量少、发芽率低、繁殖速度慢的问题，实现了牛大力种苗的长期大规模快速增殖，可大量、快速、持续获得高质量的牛大力试管苗，实用性强。

主权项

1、一种利用试管微扦插快速繁殖牛大力种苗的方法，其特征在于：包括无菌苗的获得过程、茎段微扦插过程、茎段生根过程；1)、无菌苗的获得过程选取牛大力的荚果经消毒后将种子剥出，将种子接种到发芽培养基进行培养至长成幼苗，培养温度度为25～28℃，光照强度为15～20μmol·m-2·s-1，光照时间为8h·d-1，培养40～60天；所述发芽培养基是以MS培养基为基本培养基并附加6-苄基腺嘌呤0.5mg·L-1、α-萘乙酸0.1mg·L-1；2)、茎段微扦插过程将步骤1所获得的幼苗切成带1～2节的茎段，将茎段的基部向下插入微扦插培养基中进行培养至长出侧芽，再将侧芽切成带1～2节的茎段，然后将其基部向下插入新鲜的微扦插培养基中进行培养，培养温度度为27～29℃，光照强度为30～40μmol·m-2·s-1，光照时间为8h·d-1；所述微扦插培养基是以MS培养基为基本培养基并附加6-苄基腺嘌呤2.0mg·L-1、吲哚乙酸0.1mg·L-1；3)、茎段生根过程将步骤2所获得的侧芽切成带1～2节的茎段，并将其接种到生根培养基上，先暗培养8～13天再进行光照培养20～30天，至茎段生根即可获得牛大力种苗。所述生根培养基是以1/2MS培养基为基本培养基并附加蛋白胨1.0g·L-1、IAA0.8mg·L-1、IBA0.5mg·L-1、生物素0.5mg·L-1。