[发明专利]吲哚化合物的制备方法有效

专利信息
申请号: 200810172877.3 申请日: 2003-03-28
公开(公告)号: CN101468964A 公开(公告)日: 2009-07-01
发明(设计)人: 福田宪造;近藤康夫;田中规生;入间田笃;宇都宫朋久;白井泰男 申请(专利权)人: 日产化学工业株式会社
主分类号: C07D209/08 分类号: C07D209/08;C07D403/12;C07C205/56;C07C205/45;C07C201/12
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 段承恩;田 欣
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明提供式(2)所示的吲哚化合物制备方法,式中,R1和R2分别独立地表示氢原子,可以被取代的烷基或苯基,R3表示可以被取代的烷基,苯基,烷氧基,烷氧基羰基或卤素原子,n表示0至4的整数,其特征在于,在将式(1)所示的2-硝基苄基羰基化合物在还原催化剂存在下用氢供给体还原的阶段中,使酰化剂与碱共存,式中,R1和R2分别独立地表示氢原子,可以被取代的烷基或苯基,R3表示可以被取代的烷基,苯基,烷氧基,烷氧基羰基或卤素原子,n表示0至4的整数。
搜索关键词: 吲哚 化合物 制备 方法
【主权项】:
1、式(2)所示的吲哚化合物制备方法,式中,R1和R2分别独立地表示氢原子,可以被取代的烷基或苯基,R3表示可以被取代的烷基,苯基,烷氧基,烷氧基羰基或卤素原子,n表示0至4的整数,其特征在于,在将式(1)所示的2-硝基苄基羰基化合物在还原催化剂存在下用氢供给体还原的阶段中,使酰化剂与碱共存,式中,R1和R2分别独立地表示氢原子,可以被取代的烷基或苯基,R3表示可以被取代的烷基,苯基,烷氧基,烷氧基羰基或卤素原子,n表示0至4的整数。
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