[发明专利]5-β皂草苷配基和假皂草苷配基衍生物及其在制备治疗痴呆的药物中的用途无效

专利信息
申请号: 200810176037.4 申请日: 2000-09-29
公开(公告)号: CN101411712A 公开(公告)日: 2009-04-22
发明(设计)人: P·巴勒克拉夫;J·汉森;P·冈宁;D·里斯;夏宗勤;胡雅儿 申请(专利权)人: 植物药物公共有限公司
主分类号: A61K31/58 分类号: A61K31/58;A61P25/28;A61P25/16;A61P25/00;C07J71/00
代理公司: 上海浦一知识产权代理有限公司 代理人: 王 函
地址: 英国*** 国省代码: 英国;GB
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摘要: 发明涉及皂草苷配基衍生物在治疗认知功能障碍和类似症状中的用途。此外,本发明还涉及治疗方法和药物组合物。
搜索关键词: 皂草苷配基 假皂草苷配基 衍生物 及其 制备 治疗 痴呆 药物 中的 用途
【主权项】:
1、通式(I)的皂草苷配基衍生物:或它的立体异构体,或外消旋混合物或它的可药用前药和盐,在制备用于增强认知功能的组合物中的用途,或在制备用于防治选自下组的疾病的组合物中的用途:认知障碍、早老性痴呆、早老性痴呆型的老年性痴呆、帕金森氏病、路易斯体痴呆、体位性低血压、孤独症、慢性疲乏综合征、重症肌无力、认知不足及失忆、肌无力综合症、Gulf war综合症,暴露于有机磷化合物的职业病和与衰老有关的疾病;或在制备用于增加毒蕈碱受体数量或增强人类或非人类的动物中毒蕈碱受体功能的组合物中的用途;或在制备治疗存在神经原纤维紊乱和/或β-淀粉样噬菌斑症状的疾病的组合物中的用途;其中:在通式(I)中,-R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R10,各自独立地代表H,OH,=O,和OR,其中R=H-CO-,C1-C12的烷基,C1-C12烷基-CO-,被羧基取代的C1-C12烷基-CO-或EtO2C-;-R9,R11,R12,R13各自独立地代表H,OH或OR,其中R=C1-C12的烷基,C1-C12烷基-CO-,被羧基取代的C1-C12烷基-CO-或EtO2C-;-R14=C1-12烷基;或当C25处的代表双键时,它是C1-C12的亚烷基;代表任意的双键:但是除外同时出现以下情况:-R1=R2=R4=R5=R6=R7=R8=R10=R11=R9=R12=R13=H,-R3=βOH,-R14=CH3,-在C20处的甲基是α;与F环的氧相连的C22键是α;在C25是S构型;并排除菝葜配基。
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