[发明专利]苯基-2-嘧啶胺衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 200810183263.5 | 申请日： | 2008-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN101648946A | 公开（公告）日： | 2010-02-17 |
| 发明（设计）人： | 金东渊;赵大禛;李公烈;金洪烨;禹锡勳 | 申请（专利权）人： | 一洋药品株式会社 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D403/14 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 | 代理人： | 谢顺星 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 韩国;KR |
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| 摘要： | 本发明涉及所述化学式1的N-苯基(phenyl)-2-嘧啶(pyrimidine)-胺(amine)衍生物的新制备方法。式1中R1，R2，R4及R5与说明书定义相同。本发明的制备方法与现有制备方法相比，制备工艺简化、通过优选的反应工艺提高了收率和纯度，是一种可降低生产成本、环保、稳定性高、效率高的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 苯基 嘧啶 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种包括在有机溶剂中强碱催化作用下使式2化合物与式4化合物反应，制造下述式1化合物的方法，其特征在于，![]()
式1![]()
式2![]()
式4上式中R1是被取代或未被取代的噻唑、咪唑、吡嗪(取代基是氨基或者低级烷基)；R2是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基；R3是低级烷基、苯基、苯基-低级烷基或被取代的苯基；R4是被低级烷基或1到3个卤素取代的低级烷基；R5代表C5到C10的脂肪基，或者是含有氮，氧及硫中被取代的1～3个杂环原子，含有5～7个环的饱和或不饱和单环基或者融合了苯环的非环或者三环基，或被低级烷基取代的哌嗪基或者高哌嗪基homopiperazinyl。
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