[发明专利]阿佛曼链霉菌种的重离子辐照诱变及辐照菌种的培养方法无效
| 申请号： | 200810187966.5 | 申请日： | 2008-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN101768585A | 公开（公告）日： | 2010-07-07 |
| 发明（设计）人： | 李文建;王曙阳;陈积红;刘敬;颉红梅 | 申请（专利权）人： | 中国科学院近代物理研究所 |
| 主分类号： | C12N15/01 | 分类号： | C12N15/01 |
| 代理公司： | 北京中恒高博知识产权代理有限公司 11249 | 代理人： | 夏晏平 |
| 地址： | 730000*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | 本发明为阿佛曼链霉菌种的重离子辐照诱变方法及辐照菌种的培养，涉及微生物菌种选育的领域，阿佛曼链霉菌种用现有的诱变方法发酵效价达到4000微克/毫升，再提高已非常困难，为此本发明采用12C+6重离子束辐照进行诱变，辐照剂量40-70Gy，优选辐照剂量50Gy，进行平板培养基及斜面培养基的正突变菌株筛选，发酵效价可达到6000微克/毫升，得到高效价菌种，本发明具有变异稳定、快速、突变容易控制、方法简便易行的有益效果。 | ||
| 搜索关键词： | 阿佛曼链 霉菌 离子 辐照 诱变 菌种 培养 方法 | ||
【主权项】：
阿佛曼链霉菌种的重离子辐照诱变及辐照菌种的培养方法，其特征为(1)阿佛曼链霉素菌种孢子悬液用12C+6重离子束辐照进行诱变，辐照剂量范围为40-70Gy；(2)将辐照诱变后的孢子悬液和出发菌种的孢子悬液分别进行梯度稀释，用生理盐水稀释至10-4-10-5；(3)将稀释的悬液准确转到分离平板培养基上，涂抹均匀，分离单个菌落，测定最佳正突变率最佳诱变剂量；(4)对突变明显的菌落，用接种环取菌落孢子接种在斜面培养基上；(5)将(3)的平板培养基与(4)的斜面培养基包扎后置于28℃恒温箱中培养6天，再置于2-4℃冰箱中等待菌种接种；(6)对比辐照诱变菌种与出发菌种的平板培养结果和斜面培养结果，得出最佳正突变率、最佳诱变剂量，测出致死率、观察菌落形态，得到正突变的菌株。
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