[发明专利]合成及分离哌嗪-2-羧酸的方法无效

专利信息
申请号: 200810189765.9 申请日: 2008-12-31
公开(公告)号: CN101648915A 公开(公告)日: 2010-02-17
发明(设计)人: 王力新;黄小毅;杜振君 申请(专利权)人: 中国科学院成都有机化学有限公司
主分类号: C07D241/04 分类号: C07D241/04;C07D401/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 610041四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明提供了一种哌嗪-2-羧酸(IV)的制备及分离新方法:采用2-取代吡嗪(V)为原料,在碱水溶液中水解,在钙、镁、钡的碱水体系中加氢还原,通入二氧化碳形成钙、镁、钡的碳酸盐或碳酸氢盐;钙、镁、钡的碳酸氢盐在加热条件转化为碳酸盐,根据钙其碳酸盐与化合物(IV)的在水中溶解度的差异,经过简单分离即可得到化合物(IV)。-CY=-CN,-CONH2,-COOR(-COOR为C2-C10的羧酸酯),-COOH。
搜索关键词: 合成 分离 羧酸 方法
【主权项】:
1.一种制备及分离纯化哌嗪-2-羧酸(IV)的方法,其特征在于:-CY=-CN,-CONH2,-COOR(-COOR为C2-C10的羧酸酯),-COOHM=Ca、Mg、Ba采用2-取代吡嗪(V)为原料,在碱水中进行水解,在钙、镁、钡的碱水体系中加氢还原,通入二氧化碳形成钙、镁、钡的碳酸盐或碳酸氢盐;钙、镁、钡的碳酸氢盐在加热条件转化为碳酸盐,根据钙、镁、钡的碳酸盐与化合物(IV)在水中的溶解度差异,经过简单分离即可得到化合物(IV)。
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