[发明专利]新的1H-吲哚-1-基-脲化合物、它们的制备方法和包含它们的药物组合物无效
申请号: | 200810190545.8 | 申请日: | 2008-12-30 |
公开(公告)号: | CN101475560A | 公开(公告)日: | 2009-07-08 |
发明(设计)人: | J-D·布里翁;A·戴伊;A·勒里丹;C·阿尔佩 | 申请(专利权)人: | 瑟维尔实验室 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;C07D403/12;C07D209/40;A61K31/4439;A61K31/506;A61K31/496;A61P25/28;A61P25/16;A61P25/24;A61P25/22 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: |
本发明涉及新的1H-吲哚-1-基-脲化合物、它们的制备方法和包含它们的药物组合物。特别是,本发明涉及式(I)化合物、它们的对映体和非对映体,以及其与药学上可接受的酸或碱形成的加成盐,其中:R1和R2可以是相同的或不同的,并代表氢原子或者直链或支链的(C1-C6)烷基基团,R3代表氢或卤素原子、直链或支链的(C1-C6)烷基基团或者直链或支链的(C1-C6)烷氧基基团,Het代表吡啶基、嘧啶基或哌啶基基团,其可任选被一个或多个基团取代,所述基团选自卤素、直链或支链的(C1-C6)烷基和直链或支链的(C1-C6)烷氧基, |
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搜索关键词: | 吲哚 化合物 它们 制备 方法 包含 药物 组合 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物、它们的对映体和非对映体,以及其与药学上可接受的酸或碱形成的加成盐
其中:R1和R2可以是相同的或不同的,并代表氢原子或者直链或支链的(C1-C6)烷基基团,R3代表氢或卤素原子、直链或支链的(C1-C6)烷基基团或者直链或支链的(C1-C6)烷氧基基团,Het代表吡啶基、嘧啶基、哌啶基、2-甲基吡啶基、3-甲基吡啶基、4-甲基吡啶基、苯基、苄基、喹啉基、哒嗪基或吲哚基基团,其各自可任选被一个或多个基团取代,所述基团选自卤素、直链或支链的(C1-C6)烷基和直链或支链的(C1-C6)烷氧基,
代表单键或双键,应当理解R3可以连接在吲哚/二氢吲哚母核上允许其连接的任何碳原子上。
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