[发明专利]一种使用荧光RT-PCR技术定量检测ARHGDIB基因mRNA的方法

摘要

本发明涉及一种使用荧光RT-PCR技术定量检测ARHGDIB基因mRNA的方法。本发明针对人的ARHGDIB基因mRNA两个外显子结合部位设计荧光探针并筛选到最佳PCR检测方案，并提供相应的一步法RT-PCR定量检测方法并形成了相应试剂盒。本发明提供人工合成的RNA，制作标准曲线，用于对mRNA进行定量分析；本发明定量准确，检测速度快，能排除基因组DNA的干扰，特异性强，且灵敏度高，可用于ARHGDIB基因表达方面的研究和临床。

主权项

一种使用荧光RT-PCR技术定量检测ARHGDIB基因mRNA的方法，其特征在于包含一对特异性引物和一条特异性探针，扩增目标片段长度为139bp，引物和探针序列为：引物1：5`-ACCACAGAAGTCCCTGAAAGAGCT-3`(Seq No.1)引物2：5`-GGTGAGCCGGGTGACAACGAC-3`(Seq No.2)探针1：5`-TCGGATCTGTCACCACAGGACCA-3`(Seq No.3)或探针2：5`-TGGTCCTGTGGTGACAGATCCGA-3`(Seq No.4)或探针3：5`-TGTGGTGACAGATCCGAA-3`(Seq No.5)或探针4：5`-TTCGGATCTGTCACCACA-3`(Seq No.6)或者上述引物序列的互补序列，或者上述序列同源性大于75％的序列。