[发明专利]预示区分家养和野生双峰驼DNA微卫星的标记方法无效
| 申请号： | 200810201918.7 | 申请日： | 2008-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN101445830A | 公开（公告）日： | 2009-06-03 |
| 发明（设计）人： | 孟和;高宏巍 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海交达专利事务所 | 代理人： | 王锡麟;王桂忠 |
| 地址： | 200240*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明是一种生物工程技术领域的预示区分家养和野生双峰驼DNA微卫星的标记方法，步骤为：采集双峰驼耳部组织样品，根据常规酚/氯仿法提取基因组DNA；利用设计的16对引物对双峰驼基因组DNA进行PCR扩增；使用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离PCR产物，根据PCR产物的长度进行基因型分类；比较不同微卫星标记基因型在双峰驼的分布，结果显示3个微卫星座位(VOLP-10、YWLL 36和YWLL 38)在家养双峰驼和野双峰驼间存在特异等位基因；对特异等位基因扩增产物进行克隆和测序。本发明操作简单，能从基因组分子水平上区分家养双峰驼和野生双峰驼，为双峰驼遗传和进化研究，特别是野生双峰驼的鉴定和保护，提供了重要的手段和方法。 | ||
| 搜索关键词： | 预示 区分 家养 野生 双峰驼 dna 卫星 标记 方法 | ||
【主权项】：
1、一种预示区分家养和野生双峰驼DNA微卫星的标记方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)采集双峰驼耳部组织样品，根据常规酚/氯仿法提取基因组DNA；(2)根据已有双峰驼微卫星标记设计16对PCR引物；(3)利用设计的16对引物对双峰驼基因组DNA进行PCR扩增；(4)使用8％非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离PCR扩增产物，根据PCR扩增产物的长度进行基因型分类；(5)比较不同微卫星标记基因型在家养双峰驼和野生双峰驼的分布，定特异基因型；(6)对特异等位基因扩增产物进行克隆和测序。
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