[发明专利]一种伊马替尼的合成方法有效
| 申请号： | 200810202634.X | 申请日： | 2008-11-12 |
| 公开（公告）号： | CN101735196A | 公开（公告）日： | 2010-06-16 |
| 发明（设计）人： | 沈鑫;林复兴;何晓;杨继东;詹华杏 | 申请（专利权）人： | 上海百灵医药科技有限公司;福建南方制药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;A61P35/02 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人： | 胡美强 |
| 地址： | 200444 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种伊马替尼的合成方法，包括以下步骤：在非质子性有机溶剂中，在碱的作用下，式(I)所示的4-甲基-N-3-(4-吡啶-3-基-嘧啶-2-基)-1，3-苯二胺和式(II)所示的4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)-苯甲酸酯进行反应，形成式(III)所示的伊马替尼，即4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)嘧啶-2-氨基]-苯甲酰胺， |
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| 搜索关键词： | 一种 伊马替尼 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种伊马替尼的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：在有机溶剂中，在碱的作用下，式(I)所示的4-甲基-N-3-(4-吡啶-3-基-嘧啶-2-基)-1，3-苯二胺和式(II)所示的4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)-苯甲酸酯进行反应，形成式(III)所示的伊马替尼，即4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)嘧啶-2-氨基]-苯甲酰胺，![]()
上述化学结构通式中，R代表1～10个碳的脂肪烷基，苯基，取代苯基，苄基或取代苄基。
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