[发明专利]一种人细胞色素c的制备方法无效
| 申请号： | 200810202928.2 | 申请日： | 2008-11-18 |
| 公开（公告）号： | CN101736005A | 公开（公告）日： | 2010-06-16 |
| 发明（设计）人： | 应天雷;谢琎;钟方芳;王中华;冯彦娇;黄仲贤;谭相石 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | C12N15/12 | 分类号： | C12N15/12;C12N15/70;C07K14/80 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人： | 吴桂琴;包兆宜 |
| 地址： | 20043*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于生物工程技术领域，具体为一种高效制备人细胞色素c的方法。现有技术一直难以得到高纯度的全长人细胞色素c，并且存在产率低的不足。本发明利用RT-PCR等基因工程技术得到了人细胞色素c的cDNA，并构建了质粒，转入大肠杆菌工程菌培养发酵，建立了人细胞色素c的高效表达、纯化方法。本发明方法可得纯度达98％以上的全长人细胞色素c蛋白。该方法人细胞色素c的产量可达20mg/L菌液以上，是目前已知最高的，比通常文献所报道的提高了数倍。本发明在生物医药领域有重大应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 细胞 色素 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种人细胞色素c的制备方法，包括人细胞色素c核苷酸编码序列与表达载体连接构建重组质粒，然后转化基因工程菌培养扩增并分离纯化，其特征是，基因工程菌扩增时接种于含2-4克/升的SB培养液。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于复旦大学，未经复旦大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200810202928.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
