[发明专利]量子点标记荧光免疫多种抗原同步检测方法无效
申请号: | 200810204008.4 | 申请日: | 2008-12-04 |
公开(公告)号: | CN101441212A | 公开(公告)日: | 2009-05-27 |
发明(设计)人: | 崔大祥;潘碧峰;高峰;贺蓉 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | G01N33/53 | 分类号: | G01N33/53;G01N21/64 |
代理公司: | 上海交达专利事务所 | 代理人: | 王锡麟;王桂忠 |
地址: | 200240*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及一种检测技术领域的量子点标记荧光免疫多种抗原同步检测方法,利用量子点多波长激发、高强度荧光发射、发射峰窄、峰形对称、发光稳定性好的荧光特性,将目标物即被测物抗原的抗体连接在量子点及磁性纳米粒子等纳米粒子上,加入被测样品,再加入过量量子点标记的抗体,通过免疫反应,样品中的目标物与固定在量子点与磁性纳米粒子等纳米粒子上的抗体结合,使量子点与磁性纳米粒子等纳米粒子组装在一起形成抗原抗体的复合物即结合物,分离结合物与未反应的量子点标记物即游离物,检测游离物的荧光信号强度,对被测物进行定量检测。本发明检测灵敏度高,定量范围广,可实现多种抗原的同步检测,方法简单,成本低。 | ||
搜索关键词: | 量子 标记 荧光 免疫 多种 抗原 同步 检测 方法 | ||
【主权项】:
1、一种量子点标记荧光免疫多种抗原同步检测方法,其特征在于,包括如下步骤:第一步,将被测抗原的一对相匹配的抗体,其中一种抗体与量子点连接,制备成量子点纳米探针;另一抗体与磁性纳米粒子连接,制备成磁性纳米粒子探针;第二步,将量子点标记抗体探针与磁性纳米粒子标记的抗体探针按照2-5∶1比例一起加到含被测抗原的样品管中,经免疫反应,形成量子点探针-抗原-磁性纳米探针复合物,磁性纳米粒子淬灭量子点荧光信号,通过分离,上清液包含未反应的量子点标记探针,检测上清液荧光信号强度,一种波长的荧光信号代表一种待测抗原,利用荧光强度与待测抗原量之间的对应关系,从而对不同的被测抗原获得定量测量结果。
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