[发明专利]分支杆菌的鉴定方法无效
申请号: | 200810207432.4 | 申请日: | 2008-12-19 |
公开(公告)号: | CN101532053A | 公开(公告)日: | 2009-09-16 |
发明(设计)人: | 丁达;王一;乐军 | 申请(专利权)人: | 上海天昊生物科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12Q1/04 |
代理公司: | 上海思微知识产权代理事务所 | 代理人: | 郑 玮 |
地址: | 201203上海市浦东*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明揭露了一种分支杆菌的鉴定方法,包括如下步骤:获取多种分支杆菌的多个标准序列,以生成分支杆菌序列数据库。对所述多个标准序列进行比对,得到这些序列共有的保守区段。根据所述保守区段制备一对PCR引物。使用所述PCR引物对待测分支杆菌的DNA溶液进行PCR扩增,从而得到所述待测分支杆菌的扩增产物。对所述扩增产物进行测序反应,得到测序产物。对所述测序产物进行测序分析,得到待测分支杆菌的序列。通过比较所述待测序列和所述分支杆菌序列数据库中的标准序列,确定所述待测分支杆菌的类型。由于根据多种分支杆菌的标志序列的保守区段设计PCR引物,因此所有的PCR和测序只需一对引物,大大减少了实验种所需要的寡核苷酸的数量。 | ||
搜索关键词: | 分支 杆菌 鉴定 方法 | ||
【主权项】:
1. 一种分支杆菌的鉴定方法,其特征在于,包括如下步骤:a)获取多种分支杆菌的多个标准rDNA序列,以生成分支杆菌序列数据库;b)对所述多个标准rDNA序列进行比对,得到这些rDNA序列共有的保守区段;c)根据所述保守区段制备一对PCR引物;d)使用所述PCR引物对待测分支杆菌的DNA溶液进行PCR扩增,从而得到所述待测分支杆菌的扩增产物;e)对所述扩增产物进行测序反应,得到测序产物;f)对所述测序产物进行测序分析,得到待测分支杆菌的rDNA序列;g)通过比较所述待测序列和所述分支杆菌序列数据库中的标准序列,确定所述待测分支杆菌的类型。
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