[发明专利]杂环化合物和它们的使用方法无效
| 申请号： | 200810214497.1 | 申请日： | 2002-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN101362731A | 公开（公告）日： | 2009-02-11 |
| 发明（设计）人： | A·T·巴赫;P·K·卡帕;G·T－S·李;E·M·勒泽尔;M·L·萨比奥;J·L·斯坦顿;T·R·维达那达 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | C07D263/32 | 分类号： | C07D263/32;C07D209/12;C07D413/12;C07D205/04;C07D405/12;C07D207/48;C07D403/12;C07D401/12;C07D417/12;A61K31/40;A61K31/395;A61P3/04;A61P3/06 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;隋晓平 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明公开杂环化合物和它们的使用方法。所述杂环化合物为过氧物酶体增生剂激活受体(PPAR)的有效拮抗剂，可以用作药物。因此，本发明的化合物可用于治疗哺乳动物PPAR受体活性介导的紊乱。本发明化合物可作为降血糖药物，对治疗和预防哺乳动物涉及葡萄糖耐受性受损、高血糖和胰岛素抗性的紊乱(例如1型和2型糖尿病)以及综合征X特别有效。优选为PPARα和PPARγ受体的双重拮抗剂的本发明化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 杂环化合物 它们 使用方法 | ||
【主权项】：
1.制备下式烷化剂的方法：![]()
其中Ra和Rb独立为氢、卤素、烷基、烷氧基、三氟代甲基或芳基；其中该方法包括将下式化合物：![]()
其中Ra和Rb如式VIIa定义；用氯化剂在乙腈中处理。
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