[发明专利]检测ChIFN-γ的双单克隆抗体夹心ELISA方法无效
| 申请号： | 200810235438.2 | 申请日： | 2008-11-25 |
| 公开（公告）号： | CN101441220A | 公开（公告）日： | 2009-05-27 |
| 发明（设计）人： | 焦新安;戴华;郑佳玉;陈俊华;潘志明;陈祥;孙林 | 申请（专利权）人： | 扬州大学 |
| 主分类号： | G01N33/577 | 分类号： | G01N33/577;G01N33/543 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 | 代理人： | 卢亚丽 |
| 地址： | 225009*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测鸡γ-干扰素(IFN-γ)的双单克隆抗体夹心ELISA方法。采用抗ChIFN-γ特异性单克隆抗体(mAbs)建立检测ChIFN-γ特异性双单克隆抗体夹心ELISA方法。该方法以mAb3E5作为捕获抗体，以生物素标记的mAb 3E3作为检测抗体，建立检测ChIFN-γ的双单抗夹心ELISA方法，可以灵敏的检测到微量的ChIFN-γ(125-500pg/ml)。该方法便捷、实用、灵敏、多效，可以用于检测生物样品中的ChIFN-γ及重组的ChIFN-γ，为检测和评价家禽的细胞免疫应答提供了灵敏的检测工具，将有利于研究ChIFN-γ在家禽不同的免疫应答机制中的作用，有效弥补了现有ChIFN-γ检测方法的不足。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 chifn 单克隆抗体 夹心 elisa 方法 | ||
【主权项】：
1、一种用于检测生物样品中ChIFN-γ的双单克隆抗体夹心ELISA方法，其包括以下步骤：①将捕捉抗体固定在固相支持物上，其中捕捉抗体为纯化的ChIFN-γ单克隆抗体3E5；②将生物样品与固相化的捕捉抗体保温，使ChIFN-γ与捕捉抗体结合；③使结合到固相化捕捉抗体上的ChIFN-γ与生物素标记的抗ChIFN-γ单克隆抗体3E3接触，来检测ChIFN-γ。
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