[发明专利]4″,11-二氨基甲酸酯阿奇霉素衍生物、制备方法及其药物组合物无效
申请号: | 200810238167.6 | 申请日: | 2008-12-09 |
公开(公告)号: | CN101423539A | 公开(公告)日: | 2009-05-06 |
发明(设计)人: | 马淑涛;咸瑞卿 | 申请(专利权)人: | 山东大学 |
主分类号: | C07H17/08 | 分类号: | C07H17/08;A61K31/7052;A61P31/04 |
代理公司: | 济南金迪知识产权代理有限公司 | 代理人: | 赵会祥 |
地址: | 250012山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及具有通式(I)的来自阿奇霉素的新型15元大环内酯衍生物类,其中R1代表氢、乙酰基或苯甲酰基,R2,R3分别代表脂肪烃基、取代芳香脂肪烃基或取代芳杂环脂肪烃基,本发明还涉及其制备的中间产物及方法、涉及其与无机或有机酸形成的可接受的加成盐、涉及药物组合物的制备方法及药物组合物用于治疗细菌感染的用途。 | ||
搜索关键词: | 11 氨基甲酸酯 霉素 衍生物 制备 方法 及其 药物 组合 | ||
【主权项】:
1. 通式(I)化合物或该化合物与无机和有机酸类药物上可接受的加成盐,其中,R1代表氢、乙酰基或苯甲酰基,R2,R3分别代表脂肪烃基、取代芳香脂肪烃基或取代芳杂环脂肪烃基。
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