[发明专利]含甾体结构的前药及其高度分散制剂无效
| 申请号： | 200810240854.1 | 申请日： | 2008-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN101708338A | 公开（公告）日： | 2010-05-19 |
| 发明（设计）人： | 金义光;辛瑞 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 |
| 主分类号： | A61K47/48 | 分类号： | A61K47/48;A61K9/127;A61K45/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100850*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种含甾体结构的前药，其特征是前药结构为：D1-R-D2或D1-L1-R-D2或D1-L1-R-L2-D2或D1-L1-R-R’-D2或D1-L1-R-R’-L2-D2并且满足：(1)D1和D2是药物基团；(2)R和R’是甾体结构；(3)L1和L2选自无机酰基、2～7个碳原子长度的脂肪基团、亲水性基团。本发明还公开了由含甾体结构的前药制备的高度分散的传递系统，选自脂质体、非离子表面活性剂泡囊、纳米粒、微乳或自组装传递系统。 | ||
| 搜索关键词： | 含甾体 结构 及其 高度 分散 制剂 | ||
【主权项】：
一种含甾体结构的前药，其特征是前药结构为：D1-R-D2或D1-L1-R-D2或D1-L1-R-L2-D2或D1-L1-R-R’-D2或D1-L1-R-R’-L2-D2并且满足：(1)D1和D2是药物基团；(2)R和R’是甾体结构；(3)L1和L2选自无机酰基、2～7个碳原子长度的脂肪基团、亲水性基团。
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