[发明专利]一种维生素E微胶囊的制备方法无效

专利信息
申请号: 200810242671.3 申请日: 2008-12-31
公开(公告)号: CN101444495A 公开(公告)日: 2009-06-03
发明(设计)人: 周惠明;马云标;朱科学;钱海峰;彭伟 申请(专利权)人: 江南大学
主分类号: A61K9/50 分类号: A61K9/50;A61K31/355;A61K47/38;A61P39/06
代理公司: 无锡市大为专利商标事务所 代理人: 时旭丹;刘品超
地址: 214122江苏省无锡*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 一种维生素E微胶囊的制备方法,属于食品添加剂和生物活性物质控制释放的微胶囊制备技术领域。本发明的目的在于提供一种维生素E微胶囊的制备方法,提高维生素E的稳定性,扩大其应用范围。本方法以壳聚糖和麦芽糊精为壁材,以大豆卵磷脂(P粉)和Tween-80为复合乳化剂,通过喷雾干燥的方法制备维生素E微胶囊,所得的维生素E微胶囊产品的包埋率可达到92.45%、保留率可达到91.73%,水分在3%以下,可用于面包或点心制品、饮料、饼干类、保健食品以及营养强化食品等方面,具有广泛的应用前景。本方法成本低廉、工艺简单、符合环保和实用要求。
搜索关键词: 一种 维生素 微胶囊 制备 方法
【主权项】:
1、一种维生素E微胶囊的制备方法,其特征在于以维生素E为芯材,以壳聚糖和麦芽糊精为壁材,以大豆卵磷脂和Tween-80为复合乳化剂,通过高压乳化和离心喷雾干燥技术,制备出粉末状的维生素E微胶囊产品,制备步骤如下:(1)将壳聚糖溶于0.1mol/L、pH3.0~4.0的乙酸-乙酸钠缓冲液中,形成质量分数为1.5%~2.25%的透明壳聚糖溶液;(2)将麦芽糊精溶于0.1mol/L、pH3.0~4.0的乙酸-乙酸钠缓冲液中,形成质量分数为37.5%~50%的麦芽糊精溶液;(3)将大豆卵磷脂和Tween-80按照4∶2的质量比作为复合乳化剂溶于0.1mol/L、pH3.0~4.0的乙酸-乙酸钠缓冲液,形成质量分数为1.5%~1.75%复合乳化剂溶液;(4)将维生素E油按照与复合乳化剂1∶0.25~0.35的质量比添加到步骤(3)得到的复合乳化剂溶液中,在700~1000rpm搅拌下形成均匀的芯材乳化液;(5)将步骤(1)的壳聚糖溶液,边搅拌边加到步骤(4)得到的芯材乳化液中,再10000~13000rpm、3~5min高速剪切乳化得到微胶囊初级乳化液;(6)将步骤(2)的麦芽糊精溶液边搅拌边加到步骤(5)得到的微胶囊初级乳化液中,再10000~13000rpm、3~5min高速剪切乳化得到最终的微胶囊乳化液;控制最终微胶囊乳化液中相关组分质量百分比为:维生素E5%~6.5%、壳聚糖0.4%~0.6%、麦芽糊精15%~20%以及复合乳化剂1.5%~1.75%;(7)将步骤(6)所得的微胶囊乳化液,经过40~50MPa高压均质,然后进行喷雾干燥,即得维生素E微胶囊粉末。
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