[发明专利]一种小动物全脑标本的制备方法无效
| 申请号： | 200810306435.3 | 申请日： | 2008-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN101458182A | 公开（公告）日： | 2009-06-17 |
| 发明（设计）人： | 骆清铭;张斌;李安安;龚辉;王冰然 | 申请（专利权）人： | 华中科技大学 |
| 主分类号： | G01N1/30 | 分类号： | G01N1/30;G09B23/28 |
| 代理公司： | 北京市德权律师事务所 | 代理人： | 王建国 |
| 地址： | 430074湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开一种小动物全脑标本的制备方法，其包括如下步骤：a.取小动物脑样本，将其固定浸染；b.将固定染色后的脑样本黑化，所用黑化液为pH值大于10的碱液，黑化时间为1～24小时；c.将上述得到的脑样本进行脱水，包括100％重量脱水剂脱水；d.将黑化后的脑样本采用包埋剂进行浸胶，包括连续两次100％重量的包埋剂浸胶；e.将经包埋剂浸胶后的脑样本放入包埋盒中，加入100％重量包埋剂浸没脑样本；f将浸没脑样本的包埋盒加热，使包埋剂聚合，聚合温度为35～80℃，聚合时间为6小时～96小时。本发明的小动物全脑标本的制备方法可以染较多神经元，能同时染神经元胞体、树突和轴突，对比度高，不易褪色，能够在亚微米尺度观察全脑神经元三维形态结构。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 动物 标本 制备 方法 | ||
【主权项】：
【权利要求1】一种小动物全脑标本的制备方法，其包括如下步骤：a取小动物脑样本，将其固定浸染；b将固定染色后的脑样本黑化，所用黑化液为PH值大于10的碱液，黑化时间为1～24小时；c将上述得到的脑样本进行脱水，包括100％重量脱水剂脱水；d将黑化后的脑样本采用包埋剂进行浸胶，包括连续两次100％重量的包埋剂浸胶；e将经包埋剂浸胶后的脑样本放入包埋盒中，加入100％重量包埋剂浸没脑样本；f将浸没脑样本的包埋盒加热，使包埋剂聚合，聚合温度为35～80℃，聚合时间为6小时～96小时。
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