[发明专利]新型抗叶酸剂

摘要

本发明涉及具有式(I)结构的抗叶酸剂化合物及其药学上可接受的酯类、酰胺类、盐、溶剂合物和前体药物，其中X为CHR9或NR9；Y1、Y2和Y3独立为O或S；V1和V2独立为O、S或NZ；Z为H、任选取代的烷基、任选取代的链烯基、任选取代的炔基、或烷芳基；R1和R2独立为H、任选取代的烷基、任选取代的链烯基、任选取代的炔基、或烷芳基；R3为H、任选取代的烷基、任选取代的链烯基、任选取代的炔基、任选取代的烷氧基、羟基或卤素；且R4，R5，R6，R7，R8和R9独立为H、任选取代的烷基、任选取代的链烯基、任选取代的炔基、酰基、-C(O)-烷基、-C(O)-链烯基或-C(O)-炔基。所述的化合物用于治疗多种病症、包括异常细胞增殖、炎性疾病、哮喘和关节炎的药物组合物和方法。

主权项

1.下式的化合物或其药学上可接受的酯，酰胺，盐，溶剂合物，对映体或前体药物：其中：X为CHR₉或NR₉；Y₁，Y₂和Y₃独立为O或S；V₁和V₂独立为O，S或NZ；Z为H，任选取代的烷基，任选取代的链烯基，任选取代的炔基，或烷芳基；R₁和R₂独立为H，任选取代的烷基，任选取代的链烯基，任选取代的炔烷芳基；R₃为H，任选取代的烷基，任选取代的链烯基，任选取代的炔基，任选取代的烷氧基，羟基或卤素；且R₄，R₅，R₆，R₇，R₈和R₉独立为H，任选取代的烷基，任选取代的链烯基，任选取代的炔基，酰基，-C(O)-烷基，-C(O)-链烯基或-C(O)-炔基。