[发明专利]氮杂双环链烷衍生物、它们的制备与治疗应用有效
申请号: | 200880004535.9 | 申请日: | 2008-02-04 |
公开(公告)号: | CN101605793A | 公开(公告)日: | 2009-12-16 |
发明(设计)人: | O·贝纳亚德;O·莱克勒克;A·洛赫德;M·萨迪;F·斯洛温斯基;J·瓦彻 | 申请(专利权)人: | 赛诺菲-安万特 |
主分类号: | C07D471/08 | 分类号: | C07D471/08;C07D487/08;A61K31/4748;A61P25/00;A61P29/00;A61P9/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 段家荣;林 森 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 本发明涉及式(I)化合物,式中R代表或者氢或卤素原子;或者羟基、(C1C6)烷氧基、(C3-C7)环烷基-O-或(C3-C7)环烷基-(C1--C3)亚烷基-O-基团;或者杂环烷基、芳基或杂芳基基团;这个基团可以任选地被一个或多个选自下述的基团取代:卤素原子、(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基、(C3-C7)环烷基-(C1-C3)亚烷基、(C1-C6)烷氧基、(C3-C7)环烷基-O-、(C3-C7)环烷基-(C1C3)亚烷基-O-、(C1-C6)氟烷基、(C1C6)氟烷氧基、硝基、氰基、羟基、氨基、(C1C6)烷基氨基或二(C1-C6)烷基氨基、杂环烷基、芳基、芳基-(C1C6)亚烷基、杂芳基、杂芳基-(C1-C6)亚烷基、芳基-O-、-C(O)-(C1C6)烷基基团;杂环烷基基团任选地被-C(O)O(CH3)3取代;n代表1或2;m代表1或2;o代表1或2;该化合物呈碱或与酸加成盐形式,以及呈水合物或溶剂化物形式。制备方法与在治疗中的应用。 | ||
搜索关键词: | 氮杂双环链烷 衍生物 它们 制备 治疗 应用 | ||
【主权项】:
1.符合式(I)的化合物:
式中:R代表:或者氢或卤素原子;或者羟基、(C1-C6)烷氧基、(C3-C7)环烷基-O-基团或(C3-C7)环烷基-(C1-C3)亚烷基-O-;或者杂环烷基、芳基或杂芳基基团;这个基团可以任选地被一个或多个选自下述基团取代:卤素原子,(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基、(C3-C7)环烷基-(C1-C3)亚烷基、(C1-C6)烷氧基、(C3-C7)环烷基-O-、(C3-C7)环烷基-(C1-C3)亚烷基-O-、(C1-C6)氟烷基、(C1-C6)氟烷氧基、硝基、氰基、羟基、氨基、(C1-C6)烷基氨基或二(C1-C6)烷基氨基、杂环烷基、芳基、芳基-(C1-C6)亚烷基、杂芳基、杂芳基-(C1-C6)亚烷基、芳基-O-、-C(O)-(C1-C6)烷基基团,该杂环烷基任选地被-C(O)O(CH3)3取代;n代表1或2;m代表1或2;o代表1或2;该化合物呈碱或与酸加成盐形式,以及呈水合物或溶剂化物形式;n和o=1与m=2的情况除外;下述化合物除外:-4-(6-氟吡啶-3-基)-1-氮杂双环[2.2.1]庚烷;-4-(6-氯吡啶-3-基)-1-氮杂双环[2.2.1]庚烷;-4-(6-溴吡啶-3-基)-1-氮杂双环[2.2.1]庚烷;-4-(吡啶-3-基)-1-氮杂双环[2.2.1]庚烷。
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