[发明专利]对映选择性制备光学活性4-羟基-2,6,6-三甲基环己-2-烯酮衍生物的方法无效

专利信息
申请号: 200880010528.X 申请日: 2008-02-22
公开(公告)号: CN101646642A 公开(公告)日: 2010-02-10
发明(设计)人: R·施蒂默尔;H·恩斯特 申请(专利权)人: 巴斯夫欧洲公司
主分类号: C07C45/61 分类号: C07C45/61;C07C49/713
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 刘金辉;林柏楠
地址: 德国路*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明涉及对映选择性制备式(I)或(Ia)的光学活性4-羟基-2,6,6-三甲基环己-2-烯酮衍生物的方法和包括制备式(I)化合物方法的制备式(III)的(3S,3′S)-虾青素的方法。
搜索关键词: 选择性 制备 光学 活性 羟基 甲基 衍生物 方法
【主权项】:
1.一种通过在还原剂RA和手性过渡金属催化剂存在下使式(II)的三甲基环己-2-烯-1,4-二酮衍生物反应产生式(I)或(Ia)化合物而对映选择性制备式(I)或(Ia)的光学活性4-羟基-2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-酮衍生物的方法:其中在式(I)、(Ia)和(II)中:R1为碱金属M1或碱土金属片段M21/2或(M2)+X-,其中M1为Li、Na、K、Rb或Cs,M2为Mg、Ca、Sr或Ba,X-为单电荷阴离子,式(II)化合物1位的羰基在手性过渡金属催化剂存在下优先氢化为式(I)的仲(4S)-醇或优先氢化为式(Ia)的仲(4R)-醇,并且如果合适,从反应平衡中至少部分地除去被氧化的还原剂RA。
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