[发明专利]可用作蛋白激酶抑制剂的氨基嘧啶类化合物无效
申请号: | 200880012693.9 | 申请日: | 2008-03-10 |
公开(公告)号: | CN101663295A | 公开(公告)日: | 2010-03-03 |
发明(设计)人: | J-M·希门尼斯;A·米勒;J·格林;高淮;G·汉考尔;M·刘;T·纽伯格 | 申请(专利权)人: | 沃泰克斯药物股份有限公司 |
主分类号: | C07D403/12 | 分类号: | C07D403/12;C07D471/04;A61K31/506;A61P3/10;A61P25/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 袁志明 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及可用作蛋白激酶抑制剂的式I化合物。发明也提供包含所述化合物的药用可接受的组合物和使用所述化合物和组合物治疗不同疾病、病况和障碍的方法。发明也提供制备本发明的化合物的方法。 | ||
搜索关键词: | 用作 蛋白激酶 抑制剂 氨基 嘧啶 化合物 | ||
【主权项】:
1.式I的化合物:
或其药用可接受的盐,其中:Ht是
其中在Ht上的任何可取代的碳独立地并任选地被-R10取代;环D是3-10元环脂肪族基团或杂环基;其中所述杂环基包含1-2个选自O、N或S的杂原子;并且其中所述环脂肪族基团或杂环基独立地并任选地被1-5个-R5取代;环D通过碳原子与嘧啶键合;Z1是N、CH或CR10;RX是H、卤素或C1-6烷基,其中该烷基独立地并任选地被1-5个选自卤素、-CN和-OR的基团取代;RY是H、卤素、C1-6烷基或包含1-2个选自O、N或S的杂原子的5-6元杂环;其中所述RY独立地并任选地被1-4个卤素、CN、OR或C1-6烷基取代;各R10独立地选自C1-6烷基、卤代C1-6烷基、卤素、OR、C(=O)R、CO2R、COCOR、NO2、CN、S(O)R、SO2R、SR、N(R4)2、CON(R4)2、SO2N(R4)2、OC(=O)R、N(R4)COR或N(R4)CO2R;各R4独立地选自H、C1-6烷基或卤代C1-6烷基;各R5独立地选自卤素、卤代C1-6烷基或C1-6烷基;并且各R独立地选自H、C1-6烷基或卤代C1-6烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于沃泰克斯药物股份有限公司,未经沃泰克斯药物股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200880012693.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:固定式遥控发信机
- 下一篇:防止真空断路器截流过电压及电弧重燃过电压保护器