[发明专利]检测核酸序列的方法有效
| 申请号： | 200880012889.8 | 申请日： | 2008-02-29 |
| 公开（公告）号： | CN101680030A | 公开（公告）日： | 2010-03-24 |
| 发明（设计）人： | 富国良 | 申请（专利权）人： | 奥西泰克有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京嘉和天工知识产权代理事务所 | 代理人： | 甘 玲 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 本发明提供了可对靶核酸的存在、不存在、或数量进行检测的方法和试剂盒，或者使用合适的引物，本发明提供了可对包含在样品里的一个或更多的靶核酸里的至少一个变异核苷酸进行检测的方法和试剂盒。在目标存在的条件下，本发明基于引物延伸依赖的降解的体系，而且该降解产生可检测的信号。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 核酸 序列 方法 | ||
【主权项】：
1.一种对靶核酸的存在、不存在、数量或者包含在样品里的一个或多个靶核酸中的至少一个变异核苷酸进行检测的方法，所述方法包括：(a)使用与靶核酸序列第一区域互补的第一寡核苷酸引物处理样品，以形成二聚体的混合物，所述二聚体包括在杂交条件下与靶核酸退火的第一寡核苷酸引物，其中所述第一引物的核苷酸序列与靶核酸的所述第一区域充分互补，而且其中所述第一区域是包含疑似变异核苷酸的诊断区域；(b)将步骤(a)的混合物置于包含适当的三磷酸核苷酸和核酸聚合酶的延伸条件下，延伸退火的第一引物，若能延伸，合成第一引物的延伸产物；以及(c)若第一引物延伸，在降解的条件下降解第一引物的延伸产物，从而生成表示靶核酸的存在和/或数量、或者靶核酸里变异核苷酸的可检测信号。
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