[发明专利]由微粒制成的缓释药物组合物有效
| 申请号： | 200880018833.3 | 申请日： | 2008-06-06 |
| 公开（公告）号： | CN101677959A | 公开（公告）日： | 2010-03-24 |
| 发明（设计）人： | B·迪克雷;帕特里克·伽罗斯特;C·科迪;玛丽-安妮·巴德特;赫维·伯切特;艾嘉·伦德斯特姆;F·埃姆戈特那 | 申请（专利权）人： | 德比欧药物研究有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/16 | 分类号： | A61K9/16;A61K47/34;A61K38/09 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 | 代理人： | 阎娬斌;韩 龙 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 一种由微粒制成的药物组合物，所述微粒用于至少在一段覆盖所述组合物注射后第6个月的时间里缓释活性物质，所述组合物包含一组由PLGA类型的共聚物制成的微粒，所述微粒掺入有水不溶性肽盐形式的活性物质；而且所述共聚物包含至少75％的乳酸和0.1-0.9dl/g之间的特性粘度，该粘度是在0.5g/dL的聚合物浓度下在氯仿中25℃下测量；而且所述微粒具有如下所定义的粒度分布：D(v，0.1)在10-30微米之间，D(v，0.5)在30-70微米之间，D(v，0.9)在50-110微米之间。 | ||
| 搜索关键词： | 微粒 制成 药物 组合 | ||
【主权项】：
1.一种由微粒制成的药物组合物，所述微粒用于至少在一段覆盖所述组合物注射后第6个月的时间里缓释活性物质，所述组合物包含一组由掺入有水不溶性肽盐形式的活性物质的PLGA类型的共聚物制成的微粒，；而且所述共聚物包含至少75％的乳酸和0.1-0.9dl/g之间的特性粘度，该粘度是在0.5g/dL的聚合物浓度下在氯仿中25℃下测量；而且所述微粒具有如下所定义的粒度分布：D(v，0.1)在10-30微米之间，D(v，0.5)在30-70微米之间，D(v，0.9)在50-110微米之间。
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