[发明专利]制备2-氨基-5-氰基苯甲酸衍生物的方法有效

专利信息
申请号: 200880019725.8 申请日: 2008-06-23
公开(公告)号: CN101679283A 公开(公告)日: 2010-03-24
发明(设计)人: G·D·安尼斯 申请(专利权)人: 杜邦公司
主分类号: C07D231/14 分类号: C07D231/14;C07D401/04;C07C253/14;C07C255/58;C07F15/04
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 代理人: 张晓威
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明公开了用于制备式1的化合物的方法,所述方法包括使(1)式2的化合物与(2)至少一种碱金属氰化物和(3)至少一种式(4)的化合物接触,其中R1为NHR3或OR4;R2为CH3或Cl;R3为H、C1-C4烷基、环丙基、环丙基环丙基、环丙基甲基或甲基环丙基;R4为H或C1-C4烷基;并且X为Br、Cl或I。本发明还公开了用于制备式(4)的化合物的方法,所述方法包括使(i)至少一种式(9)的化合物和(ii)至少一种金属还原剂的混合物与(iii)双(三苯基膦)二氯化镍接触,并且本发明还公开了用于将镍杂质从其与式(1)化合物的混合物中移除的方法,所述方法包括在氰化物水溶液的存在下使所述混合物与氧接触,此外本发明还公开了用于制备式(5)的化合物的方法,其中R5、R6、R7和Z如公开内容中所定义,所述方法使用式(1)的化合物,所述方法的特征在于由上文公开的方法制备式(1)的化合物。
搜索关键词: 制备 氨基 苯甲酸 衍生物 方法
【主权项】:
1.用于制备式1的化合物的方法,其中R1为NHR3或OR4;R2为CH3或Cl;R3为H、C1-C4烷基、环丙基、环丙基环丙基、环丙基甲基或甲基环丙基;并且R4为H或C1-C4烷基;所述方法包括使(1)式2的化合物其中X为Br、Cl或I;与(2)至少一种式3的化合物M1CN  3其中M1为碱金属;和(3)至少一种式4的化合物接触前提条件是当X为Cl时,则R2为甲基。
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