[发明专利]作为激酶抑制剂的苯并咪唑酰胺基衍生物无效

专利信息
申请号: 200880021704.X 申请日: 2008-06-23
公开(公告)号: CN101687840A 公开(公告)日: 2010-03-31
发明(设计)人: 吉·乔治;埃克·霍夫曼;克拉斯·卡努扎;马蒂亚斯·克尔纳;乌尔丽克·赖夫;斯特凡·韦甘德 申请(专利权)人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
主分类号: C07D401/04 分类号: C07D401/04;C07D401/14;A61K31/435;A61P35/00
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 柳春琦
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 发明的目的是式(I)的化合物,它们的药用盐,对映体形式,非对映体和外消旋物,上述化合物的制备,包含它们的药物和它们的制备以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。
搜索关键词: 作为 激酶 抑制剂 苯并咪唑 胺基 衍生物
【主权项】:
1.式I的化合物,式I,其中R1是-R3,-O-R3或-NR-R3;R2是-X-R4;R3是a)-(CH2)n-(O)m-苯基,其中所述苯基是未被取代或独立地被烷基,-O-烷基,卤素,氰基,-N(烷基)2,三氟甲基,三氟甲氧基取代1-3次;条件是如果R1是-O-R3,或-NR-R3,并且n是0,m也是0,b)烷基,其中所述烷基未被取代或独立地被-O-烷基或卤素取代1-3次;c)烯基;d)杂芳基;或e)(C3-C6)环烷基;R4是a)苯基,其中所述苯基是未被取代或被卤素,烷基,-O-烷基,-N(烷基)2,三氟甲基或三氟甲氧基取代1-3次;或b)吡啶基;X是(C1-C3)亚烷基,其中所述亚烷基未被取代或被羟基,烷基或卤素取代1次或2次;R是氢或(C1-C3)烷基;m是0或1;n是0,1或2;及其所有的药用盐。
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