[发明专利]大环内酯衍生物有效
申请号: | 200880022034.3 | 申请日: | 2008-06-20 |
公开(公告)号: | CN101687884A | 公开(公告)日: | 2010-03-31 |
发明(设计)人: | H·霍夫曼;C·克勒姆克-雅恩;D·舒默尔;H·科格勒 | 申请(专利权)人: | 塞诺菲-安万特股份有限公司 |
主分类号: | C07D498/04 | 分类号: | C07D498/04;A61K31/395;A61P31/10 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;张 朔 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 本发明涉及式(I)化合物或其生理上可耐受的盐、其在治疗和/或预防真菌疾病中的用途、含有式(I)化合物的药物以及其制备方法和微生物ST201196(DSM 18870),其中:X和Y相互独立地是OH、O-(C1-C6)-烷基、NH2或NH-(C1-C6)-烷基,或者X和Y一起形成-O-基团;R1和R2相互独立地是Cl或H;R3是H、(C1-C6)-烷基、C(=O)-(C1-C6)-烷基或(C1-C6)-亚烷基-NH-(C1-C6)-烷基,且R4是H、(C1-C6)-烷基或C(=O)-(C1-C6)-烷基,所述化合物通过微生物ST 201196(DSM 18870)形成。 | ||
搜索关键词: | 内酯 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物或式(I)化合物的生理上可耐受的盐,其中:X和Y相互独立地是OH、O-(C1-C6)-烷基、NH2或NH-(C1-C6)-烷基,或者X和Y一起形成-O-基团;R1和R2相互独立地是Cl或H;R3是H、(C1-C6)-烷基、C(=O)-(C1-C6)-烷基或(C1-C6)-亚烷基-NH-(C1-C6)-烷基,且R4是H、(C1-C6)-烷基或C(=O)-(C1-C6)-烷基。
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