[发明专利]氨基酸衍生物无效

专利信息
申请号: 200880023320.1 申请日: 2008-07-04
公开(公告)号: CN101730678A 公开(公告)日: 2010-06-09
发明(设计)人: C·霍博斯 申请(专利权)人: 普罗克西梅根有限公司
主分类号: C07C271/44 分类号: C07C271/44;C07C307/02;C07C309/25;A61K31/165;A61P25/14
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 项丹;张静
地址: 英国*** 国省代码: 英国;GB
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摘要: 具有多巴胺能活性的式(I)或式(II)的化合物,式中:R1是羧基、羧基酯或羧酰胺基;R2是-C(=O)-NR3R4或-S(=O)2-NR3R4;R3和R4独立地选自氢、任选取代的C1-C6烷基、(C1-C5氟代烷基)-CH2-、-Q和-CH2Q,其中Q是任选取代的3-6个环原子的单环碳环或杂环;或者R3和R4与它们所连接的氮原子一起形成任选取代的3-8个环原子的单环环烷基或非芳香性杂环;R5是氢,或肽键连接的天然或非天然α氨基酸残基;R6是氢或R7C(=O)-;R7是C1-C6烷基、C1-C6氟代烷基或环丙基。
搜索关键词: 氨基酸 衍生物
【主权项】:
1.一种式(I)或式(II)的取代的苯丙氨酸,或其盐、水合物或溶剂合物式中:R1是羧基、羧基酯或羧酰胺基;R2是-C(=O)-NR3R4或-S(=O)2-NR3R4;R3和R4独立地选自氢、任选取代的C1-C6烷基、(C1-C5氟代烷基)-CH2-、-Q和-CH2Q,其中Q是任选取代的3-6个环原子的单环碳环或杂环;或者R3和R4与它们所连接的氮原子一起形成任选取代的3-8个环原子的单环环烷基或非芳香性杂环;R5是氢,或通过肽键连接的天然或非天然的α氨基酸残基;R6是氢或R7C(=O)-;和R7是C1-C6烷基、C1-C6氟代烷基或环丙基。
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