[发明专利]氨酰基前体药物作为药物活性成分用于血栓栓塞病症无效
申请号: | 200880023999.4 | 申请日: | 2008-06-28 |
公开(公告)号: | CN101730695A | 公开(公告)日: | 2010-06-09 |
发明(设计)人: | H·-G·勒申;U·克伦茨;M·哈特;M·J·格诺思;G·冯德根费尔德;E·迪特里克-温根罗思;A·布克米勒;S·罗里格;S·阿勒海利根;E·珀兹伯恩;C·格德斯;K·-H·施莱默;M·阿克巴巴 | 申请(专利权)人: | 拜耳先灵制药股份公司 |
主分类号: | C07D413/14 | 分类号: | C07D413/14;A61K31/422;A61P7/02 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 周铁;李连涛 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本申请涉及5-氯-N-({(5s)-3-[2-氟-4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基]-2-氧代-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前体药物衍生物,它们的制备方法,它们用于疾病的治疗和/或预防的用途,以及它们用于制造药物的用途,该药物用于疾病的治疗和/或预防,尤其用于血栓栓塞病症的治疗和/或预防。 | ||
搜索关键词: | 氨酰基前体 药物 作为 活性 成分 用于 血栓 栓塞 病症 | ||
【主权项】:
1.通式(I)的化合物以及该化合物的盐、该化合物的溶剂化物和该化合物的盐的溶剂化物,其中R1是氢或(C1-C4)-烷基,后者可以被羟基或(C1-C4)-烷氧基取代,R2是氢或(C1-C4)-烷基,和L是(C1-C4)-链烷二基,其中一个CH2-基团可以被O原子替代,或是下式的基团其中*指与N原子的连接点,R3是天然α-氨基酸或其同系物或异构体的侧基,或R3连接到R1且两者一起形成(CH2)3-或(CH2)4-基团,R4是氢或甲基,R5是(C1-C4)-烷基,和R6是氢或(C1-C4)-烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于拜耳先灵制药股份公司,未经拜耳先灵制药股份公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200880023999.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- N-甲酰基氨基酸的制备方法及其使用
- 使用3,3-二甲基丁醛前体合成N-[N-(3,3-二甲基丁基)-L-α-天冬氨酰基]-L-苯基丙氨酸1-甲基酯的方法
- 生产2’-脱氧-β-L-核苷的方法
- 用于处理皮肤的合成肽及其在美容或皮肤用药物组合物中的用途
- 制造光活性剂的组合物和方法
- N-[N-(3,3-二甲基丁基)-L-α-天冬氨酰基]-L-苯基丙氨酸1-甲酯
- N-[N-(3,3-二甲基丁基)-L-α-天冬氨酰基]-L-苯基丙氨酸 1-甲酯
- N-[N-(3,3-二甲基丁基)-L-α-天冬氨酰基]-L-苯基丙氨酸1-甲酯
- D-异谷氨酰基-[D/L]-色氨酸的前药
- 甲硫氨酰基-甲硫氨酸立体异构体及其在化妆品中的用途