[发明专利]通过酰胺氢化来制备2,2-二氟乙胺衍生物的方法有效
申请号: | 200880107315.9 | 申请日: | 2008-09-05 |
公开(公告)号: | CN101801929A | 公开(公告)日: | 2010-08-11 |
发明(设计)人: | N·卢;S·安托斯 | 申请(专利权)人: | 拜尔农作物科学股份公司 |
主分类号: | C07D213/61 | 分类号: | C07D213/61 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 钟守期;唐铁军 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 公开一种制备2,2-二氟乙胺衍生物的方法,其中将通式(IV)的化合物还原成相应的通式(III)的2,2-二氟乙胺衍生物,其中基团A具有说明书中所述含义:。 | ||
搜索关键词: | 通过 氢化 制备 乙胺 衍生物 方法 | ||
【主权项】:
1.制备2,2-二氟乙胺衍生物的方法,其特征在于将通式(IV)的2,2-二氟乙酰胺衍生物还原成相应的通式(III)的2,2-二氟乙胺衍生物:其中通式(III)和(IV)中的A基团定义如下:·吡啶-2-基或吡啶-4-基,或任选地被氟、氯、溴、甲基、三氟甲基或三氟甲氧基6-位取代的吡啶-3-基,或任选地被氯或甲基6-位取代的哒嗪-3-基,或吡嗪-3-基,或2-氯吡嗪-5-基,或任选地被氯或甲基2-位取代的1,3-噻唑-5-基,或·嘧啶基、吡唑基、噻吩基、噁唑基、异噁唑基、1,2,4-噁二唑基、异噻唑基、1,2,4-三唑基或1,2,5-噻二唑基,其任选地被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基(其任选地被氟和/或氯取代)、C1-C3烷硫基(其任选地被氟和/或氯取代)或C1-C3烷基磺酰基(其任选地被氟和/或氯取代)取代,或其中X为卤素、烷基或卤代烷基,并且Y为卤素、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、叠氮基或氰基。
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