[发明专利]用于治疗性应用的C-19甾族化合物有效

专利信息
申请号: 200880115837.3 申请日: 2008-11-12
公开(公告)号: CN101854979A 公开(公告)日: 2010-10-06
发明(设计)人: 马丁·温迪施 申请(专利权)人: 普罗西玛有限责任公司
主分类号: A61P15/00 分类号: A61P15/00;A61P19/00;A61P9/10;A61K31/568;A61K9/10;A61P35/00;A61P21/00;A61P19/04;A61P19/10
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 代理人: 刘慧;杨青
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明涉及C-19甾族化合物、特别是具有雄甾烯-17-(OR4)-3-酮结构的C-19甾族化合物在预防和/或治疗应用中的新应用,其中R4是氢或未取代或取代的烷基、芳基、酰基,或任何在生物代谢或化学去保护后产生羟基的基团。具体来说,本发明涉及选择表现出对雄激素受体的高的结合亲和性以阻断二氢睾酮结合,并在同时提供合成代谢效应的性质的C-19甾族化合物,它们可用于某些应用。治疗性应用具体来说包括基于影响或控制胶原蛋白的概念和相关的治疗性方面,以及利用提到的C-19甾族化合物的某些公开的效应的概念,这些效应是基于阻断雄激素受体(AR)对天然雄激素二氢睾酮(DHT)的结合,同时主要是避开了直接的芳香化酶抑制效应。本发明还描述了含有这种化合物与二甲基异山梨醇的组合的组合物。
搜索关键词: 用于 治疗 应用 19 甾族化合物
【主权项】:
1.选自下式的化合物及其盐的化合物;其中a、b和c分别彼此独立地表示单键或双键,前提是a、b和c中的至少一个代表双键,并且前提是如果a是单键且b是双键,那么R2不是H;R1是氢或C1到C6烷基;R2是氢或OR5,其中R5是氢或C1到C6直链或支链烷基;R3在c是单键的情况下是氢或C1到C6烷基,或在c是双键的情况下是CHR5,其中R5与上述定义相同;R4是氢,C1到C6烷基,未取代或被C1到C6烷基取代的苯基,COR6酰基(R6是氢;C1到C6直链或支链烷基;分别未取代或被C1到C6烷基取代的苯基或苯甲酰基),或任何在生物学代谢或化学去保护后产生羟基的基团;用于预防和/或治疗良性前列腺增生或前列腺腺癌。
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