[发明专利]作为组胺H3受体调节剂的环烷基氧基吡啶化合物和杂环烷基氧基吡啶化合物无效

专利信息
申请号: 200880117055.3 申请日: 2008-11-17
公开(公告)号: CN101868454A 公开(公告)日: 2010-10-20
发明(设计)人: M·A·莱塔维克;E·M·斯托金 申请(专利权)人: 詹森药业有限公司
主分类号: C07D401/14 分类号: C07D401/14;C07D407/14;C07D409/14;A61K31/495;A61P25/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 王伦伟;艾尼瓦尔
地址: 比利时*** 国省代码: 比利时;BE
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摘要: 发明公开了某些环烷基氧基吡啶化合物和杂环烷基氧基吡啶化合物,所述环烷基氧基吡啶化合物和杂环烷基氧基吡啶化合物为可用于治疗组胺H3受体介导的疾病的组胺H3受体调节剂。
搜索关键词: 作为 组胺 sub 受体 调节剂 环烷 基氧基 吡啶 化合物
【主权项】:
1.一种式(I)化合物或其可药用盐、可药用前药或药学活性代谢物:其中R1为-C1-5烷基或饱和环烷基基团;m为1或2;R2为-H或-OCHR3R4;其中R3为-H;并且R4为环烷基或杂环烷基环,其未经取代或被-C1-4烷基或乙酰基取代;或者,R3和R4与它们所连接的碳合在一起形成环烷基或杂环烷基环,其未经取代或被-C1-4烷基或乙酰基取代;X为N或CH;且Y为N或CRa;其中Ra为-H、-OCHR 3R4、-CH2NRbRc、-CN、-CO2C1-4烷基、-CO2H或-CONRbRc;Rb和Rc各自独立地为-H或-C1-4烷基;前提条件是,X和Y之一为N并且R2和Ra之一为-OCHR3R4
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