[发明专利]用拓扑异构酶抑制剂和PARP抑制剂的组合治疗癌症无效
| 申请号： | 200880119523.0 | 申请日： | 2008-12-05 |
| 公开（公告）号： | CN101888777A | 公开（公告）日： | 2010-11-17 |
| 发明（设计）人： | 瓦莱里娅·S·奥索夫斯卡亚;查尔斯·布拉德利;巴里·M·舍曼 | 申请（专利权）人： | 彼帕科学公司 |
| 主分类号： | A01N43/42 | 分类号： | A01N43/42;A61K31/47;G01N33/574 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 在一个方面，本发明提供了用于治疗癌症的组合物和试剂盒，其包括拓扑异构酶抑制剂和PARP抑制剂的组合。在另一方面，本发明提供了治疗癌症的方法，包括向受试者给药拓扑异构酶抑制剂和PARP抑制剂的组合。具体而言，本发明提供了通过抑制聚-ADP-核糖聚合酶和拓扑异构酶而在受试者中治疗癌症的组合物和方法，并提供了制剂和给药这些组合物的方案。 | ||
| 搜索关键词： | 拓扑 异构酶 抑制剂 parp 组合 治疗 癌症 | ||
【主权项】：
1.治疗癌症的方法，其包括向患者给药有效量的组合，所述组合为拓扑异构酶抑制剂与式(Ia)表示的PARP抑制剂或其药学可接受的盐、溶剂合物、异构体、互变异构体、代谢产物、类似物或前药的组合![]()
式(Ia)中R1、R2、R3、R4和R5独立地选自氢、羟基、氨基、硝基、碘、溴、氟、氯、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C3-C7)环烷基和苯基，其中5个R1、R2、R3、R4和R5取代基中至少2个总为氢，5个取代基中至少1个总为硝基，且与硝基相邻位置的至少1个取代基总为碘，其中所述癌症不是乳腺癌、子宫癌或卵巢癌。
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