[发明专利]制备噻吩并嘧啶化合物的方法有效
| 申请号： | 200880122850.1 | 申请日： | 2008-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN101909631A | 公开（公告）日： | 2010-12-08 |
| 发明（设计）人： | 斯里尼瓦森·巴布;程志刚;马克·E·雷诺兹;斯科特·J·萨维奇;田清平;赫伯特·亚吉马 | 申请（专利权）人： | 健泰科生物技术公司 |
| 主分类号： | A61K31/535 | 分类号： | A61K31/535 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了对P13K抑制剂式Ⅰ和Ⅱ化合物进行制备、分离和纯化的方法和用于制备式Ⅰ和Ⅱ化合物的新中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 噻吩 嘧啶 化合物 方法 | ||
【主权项】：
1.制备式I的4-(2-(1H-吲唑-4-基)-6-((4-(甲基磺酰基)哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-4-基)吗啉的方法![]()
所述方法包括使3-氨基噻吩-2-羧酸甲酯1和氰酸钾反应，得到噻吩并[3，2-d]嘧啶-2，4(1H，3H)-二酮2![]()
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