[发明专利]2-氨基嘌呤衍生物和其作为抗疱疹剂的用途无效

专利信息
申请号: 200880125043.5 申请日: 2008-11-20
公开(公告)号: CN101951911A 公开(公告)日: 2011-01-19
发明(设计)人: 雷·W·埃克斯利 申请(专利权)人: 雷·W·埃克斯利
主分类号: A61K31/52 分类号: A61K31/52;A61K31/675;A61P37/00;A61P31/22
代理公司: 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 代理人: 孟锐
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明提供一种预防或治疗人类个体自身免疫疾病或起源于交感神经链功能异常的疾病的抗疱疹物质,诸如2-氨基嘌呤衍生物。所述疾病通常关于某种组织或器官,而所述组织或器官与流向所述组织或器官的血流减少相关(与馈给所述组织或器官的血管的高张性有关)。所述治疗减轻所述受影响组织或器官的炎症、瘢痕、破坏和疼痛且使所述组织或器官恢复到近乎功能正常(normal functioning),同时不显示先前治疗的任何副作用。长期使用所述抗疱疹化合物减少前驱症状、囊泡形成和病毒散发。所述抗疱疹化合物可单独投与或与降低所述抗疱疹化合物的肾排泄速率的化合物组合投与。当所述抗疱疹化合物以活性与每天250mg/kg泛昔洛韦(famciclovir)相当的水平投与时,尤其适用。
搜索关键词: 氨基 嘌呤 衍生物 作为 疱疹 用途
【主权项】:
1.一种治疗或预防人类个体自身免疫疾病或起源于交感神经系统功能异常的疾病的方法,所述方法包含每日投与所述个体治疗有效量的下述由式(I)或式(II)表示的化合物或其医药学上可接受的盐持续一段足以减轻所述个体的与所述疾病相关的病征或症状的时间,其中所述治疗有效量化合物的活性与每天每公斤个体体重至少约250mg泛昔洛韦(famciclovir)相当,且其中式(I)是其中A是H或OH,且OR是OH、2-4个碳原子的低级烷基酯或OC(O)CH(NH2)R4,其中R4是H或1-4个碳原子的烷基;且式(II)是其中B是氢、氯、1-6个碳原子的烷氧基、苯氧基、苯基(C1-6)烷氧基、NH2、OH或SH;各R1和R2独立地是氢;R3(O),其中R3是1-6个碳原子的烷基或1-6个碳原子的烷氧基;OC(O)CH(NH2)R4,其中R4是H、1-4个碳原子的烷基、磷酸酯基或任选取代的芳基;或R1和R2结合在一起形成环状缩醛基、环状碳酸酯基或环状磷酸酯基。
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