[发明专利]具有增加的2-酮基-D-葡萄糖酸累积的代谢工程细菌株无效
| 申请号： | 200910004720.4 | 申请日： | 2004-07-27 |
| 公开（公告）号： | CN101693908A | 公开（公告）日： | 2010-04-14 |
| 发明（设计）人： | T·C·道奇;F·瓦耳;M·H·拉希德 | 申请（专利权）人： | 金克克国际有限公司 |
| 主分类号： | C12P7/58 | 分类号： | C12P7/58;C12N1/20;C12R1/185;C12R1/07;C12R1/22;C12R1/38;C12R1/02;C12R1/15;C12R1/18;C12R1/01 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 黄革生;刘金辉 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及通过失活内源性膜结合2-酮基-D-葡萄糖酸脱氢酶(2-KDGDH)改变细菌宿主细胞以积累2-酮基-D-葡萄糖酸(2-KDG)的方法，2-酮基-D-葡萄糖酸脱氢酶在失活之前催化2-KDG转变为2，5-二酮基葡萄糖酸(2，5-DKG)。 | ||
| 搜索关键词： | 具有 增加 酮基 葡萄糖 累积 代谢 工程 细菌 | ||
【主权项】：
增加细菌宿主细胞中2-酮基-D-葡萄糖酸(2-KDG)累积的方法，包括：a)在细菌宿主细胞中失活至少一个内源性基因，以得到改变的细菌细胞，在碳源存在下，所述细菌宿主细胞能够从2-KDG的酶促转变产生2，5-二酮基葡萄糖酸(2，5-DKG)，所述内源性基因是2-酮基-D-葡萄糖酸脱氢酶(2-KDGDH)活性所需的；和b)在合适的培养条件下培养改变的细菌细胞，产生2-KDG。
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