[发明专利]含多角体基因的重组载体及其表达与纯化蛋白质的方法有效
申请号: | 200910006011.X | 申请日: | 2009-01-22 |
公开(公告)号: | CN101481702A | 公开(公告)日: | 2009-07-15 |
发明(设计)人: | 张耀洲;吴祥甫;陈琴 | 申请(专利权)人: | 浙江中奇生物药业股份有限公司 |
主分类号: | C12N15/63 | 分类号: | C12N15/63;C12N15/66;C12N7/01;C12N15/866;G01N33/68;C12R1/93 |
代理公司: | 北京汇泽知识产权代理有限公司 | 代理人: | 张 瑾 |
地址: | 314411浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及基因工程技术领域,具体涉及一种含多角体基因的重组载体及其表达与纯化蛋白质的方法。本发明提供了重组质粒pBacPAKph、重组质粒pBacPAKph-M及保藏号为CGMCC No.2768的线性化病毒重组子。利用线性化病毒重组子BmBacPAKph-M感染宿主体,表达多角体蛋白与目的蛋白的融合蛋白,分离表达的融合蛋白,纯化,蛋白酶酶切得到目的蛋白。纯化后的目的蛋白可以制成注射药物或作为蛋白功能研究的对象。本发明提供的蛋白质表达、纯化系统易于表达、纯化一些难表达、难纯化的蛋白,特别是膜蛋白,具有广阔的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 含多角体 基因 重组 载体 及其 表达 纯化 蛋白质 方法 | ||
【主权项】:
1. 一种重组质粒pBacPAKph,其特征在于:所述重组质粒为pBacPAK8质粒的EcoR V和BamH I双酶切小片段被一段核酸序列所替代的重组质粒,所述核酸序列由多角体启动子核酸序列、终止子被突变删除的多角体蛋白编码框序列和编码TEV蛋白酶酶切位点的核酸序列依次连接而成。
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